5家中企获准仿制全球首款新冠口服药1 药品专利池组织（MedicinesPatentPool,MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的下面是小编为大家整理的5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇,供大家参考。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药1
药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物的可负担性和可及性，助力疫情防控。
默沙东公司在疫情期间对其他公司生产其口服抗新冠病毒药物Molnupiravir提前开了绿灯，这在制药业是一个罕见的例子，因为制药业通常对其专利治疗的保护期更长。
新协议允许来自印度、*以及非洲、亚洲和中东其他国家的27家仿制药制造商生产原料药和成品药。其中，共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。据中金公司测算，若2022年全球生产5000万疗程药物，则对应原料药需求在400吨以上，将带来D-核糖超过300吨的需求增量。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中收取再许可使用费。
据路透社消息，一位参与协议谈判的MPP官员引用制药商的初期预估，一个为期5天、共40片的Molnupiravir疗程在较贫穷国家售价约20美元。这远远低于美国最初与默沙东公司达成12亿美元的协议（采购170万个疗程，*均成本约700美元一疗程），但比世界卫生组织（WHO）支持的“全球采购新冠药物和疫苗计划”的最初估计高一倍。
Molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒。Molnupiravir于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
Molnupiravir是第一个被批准用于治疗新冠的口服抗病毒药物。据临床试验显示：在患有轻度至中度新冠、有风险发展为重症新冠和/或住院的*患者中，Molnupiravir治疗将住院或死亡风险显著降低了50%。
然而，Molnupiravir存在一些问题，它在试验中显示出较低的疗效，其副作用引起了人们的担忧，而且在许多较贫穷的国家，漫长的申请程序可能会使供应延迟数月。
Molnupiravir也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前不可能在国家授权的监管资源有限的大多数发展*家销售。
需要指出的是，Molnupiravir不推荐用于怀孕的患者。根据动物繁殖研究的结果，Molnupiravir给怀孕的动物服用时可能会对胎儿造成伤害。
致力于增加贫困国家获得救命药物的MPP组织，除了与默沙东签订协议，它还与辉瑞公司达成协议，将其新冠药片paxlovid分许可给仿制药制造商。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药2
据界面新闻1月20日报道，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。
共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中获得特许权使用费。
什么是Molnupiravir？
据第一财经报道，Molnupiravir是一款在研口服形式的核糖核苷类似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的`致病因子）复制，由默沙东和Ridgeback联合开发，该药物是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，首次于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
自默沙东和Ridgeback合作开发Molnupiravir以来，向全球供应该药物一直是两家公司的重点优先工作。值得注意的是，近期在美国奥密克戎感染病例激增之际，该新冠口服药物也被传出供应严重短缺消息。
我国首个新冠口服药预计下半年上市
据澎湃新闻1月17日报道：由*科学院上海药物研究所、*科学院武 汉病毒研究所、*科学院新疆理化技术研究所、*科学院中亚药物研发中心等共同研发的新冠治疗小分子药物VV116，已在国内进入临床试验阶段（是国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物），正在推进国内上市（预计下半年）。此前，这款药物已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权，这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药。
据央视新闻报道，临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化，一系列临床前安全性评价实验显示，VV116的安全性较好且无遗传毒性。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇扩展阅读
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇（扩展1）
——27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企1
1月20日，药品专利池组织（MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东自研发的新冠口服药物Molnupiravir，其中有5家药企来自*，分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下的朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，除了朗华制药被授权生产原料药外，其余4家药企均可以同时生产原料药和成品药。
此前，天宇股份曾在互动*台上回复称，公司是默沙东Molnupiravir中间体的CDMO供应商。另外，拓新药业也曾表示“公司提供EIDD-2801的原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料”。虽然后来拓新药业澄清与默沙东不存在合作关系，但同样被不少投资者列入Molnupiravir相关概念股行列。
据时代财经统计，从11月初至今，天宇股份累计上涨约36%，拓新药业的上涨幅度则超过380%，另一家澄清与默沙东无合作关系的企业尖峰集团累计涨幅也接近80%。
默沙东此前便已经宣布与MPP签署了“免专利许可费协议”，以加快100多个中低收入国家的Molnupiravir供应。这意味着，在新冠疫情被世卫组织列为国际关注的公共卫生突发事件期间，默沙东将在相关国家和地区暂时放弃Molnupiravir的专利，这些国家和地区的药企可以在无需向默沙东支付专利许可费的情况下，生产Molnupiravir的仿制药。遗憾的是，据赫芬顿邮报此前报道，*和巴西并不在默沙东与MPP的协议范围之内。
Molnupiravir是全球首个获批用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物，由默沙东和Ridgeback联合研发。2021年11月4日晚间，英国药品和保健品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir用于治疗轻度至中度的COVID-19*患者，这些患者经新冠诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为重症的风险因素，英国也成为了世界上第一个为新冠口服药开绿灯的国家。此后，Molnupiravir又陆续获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权和日本厚生劳动省的紧急特例批准。
默沙东首席执行官曾表示，保守估计这款药物会为公司带来50-70亿美元的销售额。
据了解，40粒Molnupiravir为一个疗程，这些药物需要在5天内服用完。在美国，Molnupiravir每个疗程的定价高达700美元。而据路透社报道，由于不用向默沙东支付专利费用，MPP授权范围内的国家可以大幅压缩Molnupiravir的价格，一个疗程的价格可能降至20美元左右。
1月4日，一家印度制药公司宣布推出Molnupiravir仿制药，定价为每粒35卢比，一个疗程总费用为1400卢比，约合18.77美元。随后，印度医学研究委员会负责人表示，Molnupiravir存在重大安全隐患，虽然印度*一个星期前才批准Molnupiravir用于紧急用途，但并未决定是否推荐使用Molnupiravir。
虽然Molnupiravir目前供不应求，但由于在临床数据上逊色于主要竞争对手——辉瑞的新冠口服药Paxlovid，Molnupiravir的受欢迎程度显然不如Paxlovid。
默沙东早前披露的临床数据显示，Molnupiravir可以降低50%的住院和死亡风险，但后来公布的数据显示，Molnupiravir降低新冠住院和死亡的效力仅为30%。而根据辉瑞公布的最终分析结果，Paxlovid可以降低89%的住院和死亡风险。
截至2021年底，美国*共计向辉瑞订购了1000万疗程的Paxlovid，价值约52.9亿美元；向默沙东订购了310万个疗程的Molnupiravir，价值约22亿美元。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企2
药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物的可负担性和可及性，助力疫情防控。
默沙东公司在疫情期间对其他公司生产其口服抗新冠病毒药物Molnupiravir提前开了绿灯，这在制药业是一个罕见的例子，因为制药业通常对其专利治疗的保护期更长。
新协议允许来自印度、*以及非洲、亚洲和中东其他国家的27家仿制药制造商生产原料药和成品药。其中，共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。据中金公司测算，若2022年全球生产5000万疗程药物，则对应原料药需求在400吨以上，将带来D-核糖超过300吨的需求增量。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中收取再许可使用费。
据路透社消息，一位参与协议谈判的MPP官员引用制药商的初期预估，一个为期5天、共40片的Molnupiravir疗程在较贫穷国家售价约20美元。这远远低于美国最初与默沙东公司达成12亿美元的协议（采购170万个疗程，*均成本约700美元一疗程），但比世界卫生组织（WHO）支持的“全球采购新冠药物和疫苗计划”的`最初估计高一倍。
Molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒。Molnupiravir于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
Molnupiravir是第一个被批准用于治疗新冠的口服抗病毒药物。据临床试验显示：在患有轻度至中度新冠、有风险发展为重症新冠和/或住院的*患者中，Molnupiravir治疗将住院或死亡风险显著降低了50%。
然而，Molnupiravir存在一些问题，它在试验中显示出较低的疗效，其副作用引起了人们的担忧，而且在许多较贫穷的国家，漫长的申请程序可能会使供应延迟数月。
Molnupiravir也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前不可能在国家授权的监管资源有限的大多数发展*家销售。
需要指出的是，Molnupiravir不推荐用于怀孕的患者。根据动物繁殖研究的结果，Molnupiravir给怀孕的动物服用时可能会对胎儿造成伤害。
致力于增加贫困国家获得救命药物的MPP组织，除了与默沙东签订协议，它还与辉瑞公司达成协议，将其新冠药片paxlovid分许可给仿制药制造商。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇（扩展2）
——27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企 (菁选2篇)
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企1
1月20日，药品专利池组织（MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东自研发的新冠口服药物Molnupiravir，其中有5家药企来自*，分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下的朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，除了朗华制药被授权生产原料药外，其余4家药企均可以同时生产原料药和成品药。
此前，天宇股份曾在互动*台上回复称，公司是默沙东Molnupiravir中间体的CDMO供应商。另外，拓新药业也曾表示“公司提供EIDD-2801的原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料”。虽然后来拓新药业澄清与默沙东不存在合作关系，但同样被不少投资者列入Molnupiravir相关概念股行列。
据时代财经统计，从11月初至今，天宇股份累计上涨约36%，拓新药业的上涨幅度则超过380%，另一家澄清与默沙东无合作关系的企业尖峰集团累计涨幅也接近80%。
默沙东此前便已经宣布与MPP签署了“免专利许可费协议”，以加快100多个中低收入国家的Molnupiravir供应。这意味着，在新冠疫情被世卫组织列为国际关注的公共卫生突发事件期间，默沙东将在相关国家和地区暂时放弃Molnupiravir的专利，这些国家和地区的药企可以在无需向默沙东支付专利许可费的情况下，生产Molnupiravir的仿制药。遗憾的是，据赫芬顿邮报此前报道，*和巴西并不在默沙东与MPP的协议范围之内。
Molnupiravir是全球首个获批用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物，由默沙东和Ridgeback联合研发。2021年11月4日晚间，英国药品和保健品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir用于治疗轻度至中度的COVID-19*患者，这些患者经新冠诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为重症的风险因素，英国也成为了世界上第一个为新冠口服药开绿灯的国家。此后，Molnupiravir又陆续获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权和日本厚生劳动省的紧急特例批准。
默沙东首席执行官曾表示，保守估计这款药物会为公司带来50-70亿美元的销售额。
据了解，40粒Molnupiravir为一个疗程，这些药物需要在5天内服用完。在美国，Molnupiravir每个疗程的定价高达700美元。而据路透社报道，由于不用向默沙东支付专利费用，MPP授权范围内的国家可以大幅压缩Molnupiravir的价格，一个疗程的价格可能降至20美元左右。
1月4日，一家印度制药公司宣布推出Molnupiravir仿制药，定价为每粒35卢比，一个疗程总费用为1400卢比，约合18.77美元。随后，印度医学研究委员会负责人表示，Molnupiravir存在重大安全隐患，虽然印度*一个星期前才批准Molnupiravir用于紧急用途，但并未决定是否推荐使用Molnupiravir。
虽然Molnupiravir目前供不应求，但由于在临床数据上逊色于主要竞争对手——辉瑞的新冠口服药Paxlovid，Molnupiravir的受欢迎程度显然不如Paxlovid。
默沙东早前披露的临床数据显示，Molnupiravir可以降低50%的住院和死亡风险，但后来公布的数据显示，Molnupiravir降低新冠住院和死亡的效力仅为30%。而根据辉瑞公布的最终分析结果，Paxlovid可以降低89%的住院和死亡风险。
截至2021年底，美国*共计向辉瑞订购了1000万疗程的Paxlovid，价值约52.9亿美元；向默沙东订购了310万个疗程的Molnupiravir，价值约22亿美元。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企2
药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物的可负担性和可及性，助力疫情防控。
默沙东公司在疫情期间对其他公司生产其口服抗新冠病毒药物Molnupiravir提前开了绿灯，这在制药业是一个罕见的例子，因为制药业通常对其专利治疗的保护期更长。
新协议允许来自印度、*以及非洲、亚洲和中东其他国家的27家仿制药制造商生产原料药和成品药。其中，共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。据中金公司测算，若2022年全球生产5000万疗程药物，则对应原料药需求在400吨以上，将带来D-核糖超过300吨的需求增量。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中收取再许可使用费。
据路透社消息，一位参与协议谈判的MPP官员引用制药商的初期预估，一个为期5天、共40片的Molnupiravir疗程在较贫穷国家售价约20美元。这远远低于美国最初与默沙东公司达成12亿美元的协议（采购170万个疗程，*均成本约700美元一疗程），但比世界卫生组织（WHO）支持的“全球采购新冠药物和疫苗计划”的`最初估计高一倍。
Molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒。Molnupiravir于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
Molnupiravir是第一个被批准用于治疗新冠的口服抗病毒药物。据临床试验显示：在患有轻度至中度新冠、有风险发展为重症新冠和/或住院的*患者中，Molnupiravir治疗将住院或死亡风险显著降低了50%。
然而，Molnupiravir存在一些问题，它在试验中显示出较低的疗效，其副作用引起了人们的担忧，而且在许多较贫穷的国家，漫长的申请程序可能会使供应延迟数月。
Molnupiravir也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前不可能在国家授权的监管资源有限的大多数发展*家销售。
需要指出的是，Molnupiravir不推荐用于怀孕的患者。根据动物繁殖研究的结果，Molnupiravir给怀孕的动物服用时可能会对胎儿造成伤害。
致力于增加贫困国家获得救命药物的MPP组织，除了与默沙东签订协议，它还与辉瑞公司达成协议，将其新冠药片paxlovid分许可给仿制药制造商。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇（扩展3）
——盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)
盐野义新冠口服药将在近日获准上市1
据香港网站3月16日报道，总部位于大阪府的日本盐野义制药公司上月向厚生劳动省正式递交新冠病毒口服药临床治疗认可的申请，市场估计日本*将在近日批准这款口服药投入临床治疗使用。
据了解，这款日本国产新冠口服药S-217622（Ensitrelvir）的治疗范围比美国生产的几款口服药更广泛，有望成为感冒药一样的非处方药。
根据以428名12岁以上轻症与中度症状感染者为对象实施的临床试验结果显示，在服用三天盐野义口服药之后，在第四天，有80%的人已经检测不出新冠病毒。在服用五天之后的第六天检测，100%的人身上的新冠病毒已经完全消失。
盐野义制药社长手代木功在此前透露，新冠口服药计划在今年3月底之前在日本国内外建成1000万人用量的生产规模。除面向日本国内之外，新药还将供应海外市场。
盐野义制药公司创建于1878年，为日本第五大制药企业。资料显示，在香港上市的**安保险集团为其重要战略股东。
报道说，2020年3月，盐野义制药向**安旗下的*安人寿出售635.6万股，交易总额为335.3亿日元（约合21.8亿元人民币），双方同意在*提供包括运动、非处方药、疫苗和新药等健康管理方案。
业内人士认为，**安战略入股盐野义制药一方面匹配其在*的“综合金融+医疗健康”战略布局；另一方面其在资本、业务、技术方面的支持有助盐野义制药加速新药的研发，不失为有前瞻眼光的投资。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市2
2月25日，日本盐野义制药公司宣布完成了新冠口服药S-217622（内部研发编号）Ⅱb期临床试验分析，并已向日本厚生劳动省申请生产销售许可。
据日本媒体报道，根据最终试验的中间结果，在使用该药物治疗3天后，没有检测出感染性病毒的人占比九成以上。这家制药公司在申请中，希望适用“有条件的早期批准制度”，即在最终试验完成前允许商业化。
这家名为盐野义的制药公司1878年创立于大阪，为日本第五大制药企业，旗下有和罗氏共同开发的“超级流感药”巴洛沙韦（Xofluza）。2020年3月，**安旗下*安人寿投资盐野义制药，成为其重要战略性股东。
*新闻周刊注意到，此前国内有多家媒体报道称，这款新冠口服药的治愈率达到100%，这一说法引发了较大关注和争议。
治愈率100%？
这次受到广泛关注的新冠口服药S-217622，由北海道大学和盐野义制药公司共同研究开发，是一款3CL蛋白酶抑制剂。3CL蛋白酶（又称为主蛋白酶）是在病毒自身编码中剪切和加工RNA的蛋白酶，其抑制作用可阻止复制必需酶的形成，如RNA依赖性RNA聚合酶，从而抑制病毒复制。
S-217622的临床试验主要针对轻症/中症患者。去年7月份，盐野义制药公司就开始了Ⅰ期临床试验。同年9月27日，该公司开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验。
今年2月7日和25日，盐野义制药公司先后公布了Ⅱ/Ⅲ期临床试验的Ⅱa和Ⅱb期试验结果。从Ⅱa期的实验数据来看，与安慰剂组相比，显著降低病毒滴度及RNA；连续服药3天后（第4日），病毒滴度阳性比例分别下降63%（低剂量组）、80%（高剂量组）；病毒滴度转阴的中位时间缩短了2天。在疗效方面，所有服用S-217622的患者均未发展成需要住院的程度，而安慰剂组有14.3%（2/14）的患者需要入院治疗。
值得注意的是，据国金证券研报显示的Ⅱa期抗病毒和安全结果，第6天核酸检测时，服用低剂量S-217622的患者检测结果全部呈阴性（<0.8 Log10 ( TCID50/mL ) ），病毒阳性患者下降幅度达100%，而这也正是“治愈率100%”这一说法的来源。
“这一说法并不靠谱。”国内一位病毒学家在接受*新闻周刊采访时表示，现在的感染者大多是轻症，甚至无症状，所谓的“100%”到底指的是什么，还有待界定。
这位病毒学家进一步解释，“现在很多患者即使不吃药，第五天也测不出病毒，那是不是可以说，喝自来水也会有100%治愈率呢？”
据悉，Ⅱb期试验为随机、安慰剂对照、双盲研究，为了确认口服给药5天后的抗病毒效果和临床症状改善情况，428名轻中度患者（日本有419名，韩国有9名）入组，主要在奥密克戎变异株感染者中进行。患者每日口服一次、连续服药5日。
结果显示，在持续给药3日后（即第4日），相较对照组，新冠病毒的滴度快速降低；治疗组病毒滴度阳性比例低于10%，下降幅度大于Ⅱa期。不过，从开始给药到120小时（第6日），12种症状总分有改善倾向，但没达到主要终点（各个时间点用药组相比安慰剂组病毒滴度降低水*）。
“样本量少，没有更多有说服力的证据。”有医学人士指出，认定一个药品是否对一种疾病有治疗作用，还需要大样本多中心的随机双盲试验，而前述试验之中只有区区几百人，因此无法达到大样本的概念。
医药专家史立臣向*新闻周刊分析，根据国内最新发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，对病例实施分类收治。其中对轻型病例仅实行集中隔离管理，并未提及要进行治疗。
他认为，“这项试验主要针对的是轻症/中症患者，从这方面看，这款药的市场价值并不大。”
据了解，盐野义制药公司目前已完成第一批S-217622的商业化生产，并计划于4月后达到每年1000万人份以上的产能供应。同时，该公司正计划加速推进针对轻、中度患者的Ⅲ期研究，目标受试人数为1260人。同时还将加速开展针对无症状或仅轻度症状患者的Ⅱb/Ⅲ期临床试验，目标受试者人数为300-600人。
目前，日本国内获批投入临床治疗的两款新冠口服药，分别来自美国默克与辉瑞。若后续S-217622获得批准，这款药品将成为日本国内首个国产新冠口服药。
值得一提的是，日本这款新冠口服药的问世，也将国内的北大医药、长江健康等企业的股价一度推至涨停。
这两天，北大医药和长江健康先后发布股价异动公告，对相关传闻做出回应。
北大医药回应，公司从未开展过新冠特效药的研发，也未曾与日本盐野义商谈过有关新冠特效药的合作事宜。长江健康表示，目前公司与盐野义旗下长澳药业科技集团有限公司就“路利特”卢立康唑乳膏达成合作，负责产品销售。现在双方未开展新冠病毒治疗药物的合作。
多家药企入局
截至3月16日，全球新冠病毒确诊病例累计超过4.6亿人，累计死亡人数超过600万。这是人类在过去100年间所遭遇的年均致死人数最多的一场大流行传染病。
在全球增加投入研发的同时，新冠病毒变异的速度也并未减慢，甚至在传播中加速变异，从阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔，到如今蔓延全球的奥密克戎。
奥密克戎包括BA.1、BA.2、BA.3这3个主要谱系。日本的一项研究表明，自今年1月以来，BA.2在菲律宾、印度、丹麦、新加坡、奥地利和南非等多个国家的谱系频率增加并超过了BA.1，更具传播性。
美国疾病控制与预防中心当地时间3月15日表示，截至3月12日，奥密克戎变异株BA.2进化分支感染病例预计占美国现存的新冠病毒变异株感染病例的23.1%。在*，BA.2毒株则是导致近期病例增长的元凶。
此外，关于德尔塔和奥密克戎重组的消息，最近也得到了法国一项研究和世卫组织的证实。
在这样的情形下，国内外新冠口服药的获批速度和研发进展都在加快。
2021年12月，辉瑞的Paxlovid获得美国食品和药品管理局（FDA）的应急使用授权，该药品是由奈玛特韦（3CL蛋白酶抑制剂）与低剂量的利托那韦两部分组成的复方制剂。今年1月20日，默沙东新冠口服药molnupiravir允许27家仿制药企业生产，并向105个低收入和中等收入国家供应。
今年2月11日，国家药监局应急附条件批准Paxlovid，用于治疗有可能发展为重症的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。安信证券分析师马帅认为，这一批准表明了国内监管机构对于新冠口服药物的重视，国产新冠口服药物的开发有望加速。
事实上，国内多家药企已经布局了多款口服抗新冠药物。
据华创研究研报显示，真实生物的`“阿兹夫定（口服）”处于临床Ⅲ期阶段；君实生物/旺山旺水/中科院的“VV116（口服）”已启动临床II/III期研究；歌礼制药、先声药业、众生药业、君实生物等公司的口服3CL抑制剂处于临床前研究阶段，有望在未来6个月陆续进入临床。
3月15日晚间，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（下称《诊疗方案》），对抗病毒治疗进行了进一步规范。《诊疗方案》将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案，即奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）。
后者是我国本土研制的新冠特效注射药物。现有的临床研究中表明，这种抗体组合药物能够降低80%的住院率及死亡率。
“还是要看这些新冠口服药是针对哪种程度的感染人群，如果仅仅是无症状或是轻度患者，这类药品的市场价值并不大。因为对于非重度患者而言，在不介入药物治疗的情况下，身体情况也会随着时间逐渐好转。”史立臣说，因此新冠口服药对国内市场的影响力可能有限，发展重心在海外市场。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇（扩展4）
——新冠疫情暖心句子3篇
新冠疫情暖心句子1
1、挟一往无前之志，具百折不回之气。
2、冬天的阴霾渐行渐远，春天的脚步越来越近了。我们一起好好度过，“宅”到底，攒足能量，迎接疫情褪去的春暖花开时。
3、新年的钟声已经敲响，万紫千红的春天已经不远了，我相信：在全国人民的共同努力下，我们一定能打赢这场“战疫”。
4、希望早日战胜病毒，迎来真正的春天。
5、定能战胜疫情，让我们携起手来，一起战胜疫情，一起全面迈入小康社会。
6、我为自己的职业感到光荣也感到沉重。
7、愿疫情早日过去，一切安好！
8、愿世界安好，愿疫情快点过去。
9、请记得那些对你好的人，因为他本可以不这样。
10、愿疫情早日散去，愿山河无恙，人间皆安！
11、疑惑固非乐事，但确信亦属荒。唐。
12、大鹏之动，非一羽之轻也；骐骥之速，非一足之力也。
13、山川异域，风月同天，岂曰无衣，与子同裳。
14、你的负担将变成礼物，你受的苦将照亮你的路。
15、健康身体、*淡生活的`可贵，证明你读懂了人的一生。
16、我深信，疫情很快就会过去，一切都会安好。
17、好人是这个世界永恒的温暖与良心。
18、冬天快要结束，春天也必将来临。防控疫情阻击战，我们也必将取得胜利。
19、爱你爱你，也请你爱河北，爱*，爱这世上*凡而善良的人们，爱这个即将到来的春天。
20、提出一个问题要比解决一个问题更重要。
新冠疫情暖心句子2
1、这场疫情，打乱了我们的生活。此刻，让我们彼此相信、彼此守望。没有哪个寒冬不可逾越，没有哪个春天不会来临。待到阴霾消散、繁花似锦的时候，我们约好，并肩迎接春天那缕灿烂的阳光。
2、在这个夹杂着疫情的凛冽寒冬，无数普通人挺身而出，一次次的“逆行”、一个个暖心的瞬间，都激励着我们共渡难关！我们风雨同舟！我们一路相伴！
3、疫情寒冬，国人没有放弃！一批批医务人员慷慨赶赴疫情前线！
4、建设者们勇挑重担、逆向前行，汇聚磅礴之力对抗疫情。凛冽的寒冬总会过去，春暖花开的希望正在蔓延
5、许多计划由于这场疫情被拖滞在寒冬，在家的这段日子，我们关注着每天的疫情，期待着每天醒来之后能刷到好消息，希望能够早日走出门去，完成自己这段时间心心念念最想做的事。疫情过后你最想做的事是什么?是大口吃肉?还是立马见到那个人?又或是想明白了一些事情，想在之后改变一些什么……
6、寒冬终将过去，春暖花会再开！向默默支持抗“疫”一线工作人员的家属致敬。
7、天气正在变得越来越温暖，公园的水已经开始慢慢解冻流淌，小区里的雪也完全消融。好像从来没有像这次一样，这么期盼春天的到来，希望寒冬把疫情一起带走，暖春携希望降临人间。
8、相信寒冬终会过去，春暖花开团圆有时，向一线的白衣卫士致敬！
9、心存美好，总将走过寒冬，春回人间！祝福国泰民安，疫情早消！早安，小伙伴们！
10、心存美好，总将走过寒冬，春回人间！祝福国泰民安，疫情早消，祝愿各位朋友百毒不侵，健康*安！
11、疫情何时结束我未曾知道，但我坚信疫情结束以后，你我一切都好。没有不可逾越的寒冬，没有不可战胜的病魔，乌云永远遮蔽不了太阳，疫情挡不住春天的来临。
12、经历疫情洗礼，我们开始反思人生，管他什么爱恨情仇，活着最重要。
13、你们会将灰暗的天撑起来的，愿逆行的你们，*安归来。加油！
14、疫情无情不可怕，只要我们有情，病毒肆虐不恐惧，只要我们团结。希望这一次可以挺过去，病毒早日消亡，疫情快点结束。
15、我住长江头，君住长江尾，日日思君不见君。
16、希望四月樱花烂漫时，它不再封城，像往年那样，千千万万人在树下看樱花，樱花在树上看遍千千万万的人。
17、神仙也要戴口罩，疫情不是开玩笑。
18、豁得出来、顶得上去。
19、闻风而动脚步匆匆，疫情就是无声的命令。
20、呆家中，不出行，新型病毒总会停。
21、面对疫情，我们明白：别把时间，浪费在争吵、赌气、猜疑上！
22、面对困难，要一笑而过，然后勇往直前，因为这是一种力量！战疫必胜，感谢每一个*凡又伟大的*人！
23、面对自然法则，人类很多时候表现出的恰恰是不够“谦卑”。
24、坚持“防”字当头，切实做到防输入、防传染、防扩散。
25、让疫情防控知识进到千家万户，进到每一个群众心中。
26、一场疫情，让我们明白：赚钱是为了吃喝玩乐，不是为了看病买药。活着是为了享受生活，不是为了生病奔波。拿命赚钱，就是笨，透支健康，就是蠢！
27、成功不是将来才有的，而是从决定去做的那一刻起，持续累积而成。加油。
28、疫情面前，没有人是孤岛。
29、我从没有像现在这样期盼夏天，那样，现在的一切都会好转，一切都是最好的样子。
30、危急时刻显本色，越是艰险越向前。
新冠疫情暖心句子3
1、熬过疫情，走过异地，你说：我们就在一起吧！
2、在坚决打赢疫情防控攻坚战中践行初心使命、体现责任担当。
3、防范疫情，人人做起，比如我就乖乖在家里打麻将。
4、强化责任担当形成强大合力坚决打赢疫情防控攻坚战。
5、调整心态，积极面对疫情，黑暗终将过去，我们不能输。
6、心存美好，总将走过寒冬，春回人间，愿疫情早日消退！
7、作为一个河南人，看到河南也进一步沦陷到疫情中，感到好无力！
8、疫情过后，我们要珍惜每一次聚餐，除了拍吃的，少玩手机，好好吃饭好好聊天！
9、面对疫情也不要慌，在家待着，不乱跑，你就拥有金钟罩铁布衫。
10、等疫情过后，要买各种牌子的口红珍惜每一天可以不戴口罩出街的时候。
11、疫情结束，再无没有人间不值得，火锅值得、奶茶值得、串串值得、啤酒值得。
12、疫情未结束。工作迟迟不能展开。没法赚钱。可是欠款却每月都要按时还。
13、面朝大海，春暖花开，疫情过后，我们更要学会珍惜，学会感受生活的一点一滴。
14、寒冬意凉，人心温暖，疫情无情人有情，深夜刷博，顿感信心百倍，正能量满满！
15、每晚睡前一瓶小红瓶疫情过后让我学会更加珍惜自己仙女们，你们也要好好爱护自己哦。
16、充分发挥党组织在疫情防控工作中的战斗堡垒作用。
17、希望如约而至的不仅是春天，还有疫情过后*安的你。
18、想念我班的孩子们，希望疫情过后，我们更要好好珍惜彼此。
19、希望疫情早日过去，我们能走上街头繁花与共。
20、我们许下美好的心愿：愿疫情早日结束，岁月静好，你我安然！
21、防控疫情，党员先行，守土有责、守土尽责！
22、整装待发，希望接下来顺利通关，尽快送达至国人手中。祝祖国早日战胜疫情！
23、我想我疫情过后，会热爱生活的吧毕竟要好好珍惜当下的太*盛世。
24、疫情过后我们一定要珍惜生命，热爱生活，多多运动，多多开心！
25、面对疫情，心情*静，提升免疫，保护好自己就是对国家最大的支持。
26、*加油！希望如约而至的不止春天，还有疫情过后*安的你！
27、群防群控全员狙击突发疫情，再接再厉检验主题教育成果。
28、希望寒冬和疫情都早点过去，属于我们的光明早点到来。
29、因为疫情整个上半年可能都没有收入。但是每天都有支出。发发牢骚而已。
30、疫情防控就是政治体检，党员一线接受组织检验。
31、众志成城抗疫情，*凡人生见真情！希望疫情赶快结束！
32、面对疫情每个人都是一座城，勤洗手、戴口罩、少出门、少扎堆、不信谣、不传谣！
33、一起为*加油！大家出门一定要带口罩。愿早日战胜疫情！
34、发挥党组织政治核心作用，坚决打赢疫情防控阻击战。
35、一定会早日战胜疫情！我们相信！请为*加油！
36、我为我有这样的妈妈感到崩溃，她有肺气肿，面对疫情，她天不怕地不怕，盲目自信。
37、因为疫情每天在家不能出门。因为不能出门做事没有收入。因为没有收入还要按时还款。
38、祝祖国依旧国运昌盛！早日战胜疫情！希望少点影响！
39、世上没有从天而降的英雄，只有挺身而出的凡人。希望疫情赶快结束！
40、希望国家，全球，都早日战胜疫情，大家都*安健康无事！
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——中药能治新冠吗3篇
中药能治新冠吗1
据媒体报道，在1月11日天津举行的新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上，张伯礼院士表示，中医药在奥密克戎的治疗中，改善症状明显，尤其是发热、咽痛、咳嗽这些症状改善非常明显。这是不是意味着新冠病毒奥密克戎的克星找到了？
从2020年初的新冠病毒流行以来，通过媒体报道可知道，很多地方在治疗新冠疫情感染的患者过程中都用到了中药的处方，很多的病例服用中药后都有明显的好转甚至痊愈。这说明，虽然新冠病毒是一个新生事物，但是古老的中医中药，对于这个病毒还是有很大的作用，同时这也说明，中医中药经过几千年的发展，依然在护佑着我们国人的健康。
在以前治疗新冠病毒中，*的莲花清瘟胶囊，以及其他的中药组方都发挥了良好的治疗效果。
中医药在这次新冠疫情中，在国际上取得了疗效良好的效果，使国外很多人对中医药的怀疑态度转为肯定。
中华5000年的历史，从李时珍的本草纲目开始，中医药就一直在发挥治病救人，效果显著的作用。
相信中医药在治疗新冠疫情的抗战中，会取得越来越好的疗效。
随着社会的不断发展，现在的国人看病治疗很多都是西医西药，中医中药的地位确实在不断的弱化，另外中医中药很多都是凭经验来做诊断，不像西医西药那样用数据来说话，再者中药吃起来不如西药方便，因此中医中药在社会上的认可度感觉越来越低了。
从这次新冠病毒的治疗来看，我们还是要集中力量大力开展中医中药的研究工作，将老祖宗留下来的宝贵医学财富真正的发扬光大，造福广大的患者。
中药能治新冠吗2
截至11日中午，由新冠变异病毒“奥密克戎”引发的天津本土疫情，已报告阳性感染者97例，*工程院院士张伯礼对奥密克戎变异株有关问题进行解答。
奥密克戎：传播快、隐蔽强、“风邪”特征明显
“奥密克戎”是新冠肺炎病毒的一种变异毒株，它的特点是传播快、隐匿性强、穿透力强，所以我们对它非常警觉。这次在天津的传播，源头是人还是物？目前溯源工作仍在进行。其传播特点也同在国外一样，发现的时候可能已经传到了第三代，但其临床表现并不突出，很多患者没有症状，因而也没有及时就医，造成了隐匿传播。
奥密克戎变异株在中医学症候与之前病毒株完全不同 治疗方法也不同
西医关注病毒、中医关注症候，奥密克戎与此前病毒的症候特征确实不一样，从目前掌握的境内外100名左右患者来看，初期症状外感风寒，例如表现为头疼、低热、少数中热，咳嗽、鼻塞，开始没有痰、干咳，治疗就和之前有所变化，以宣肺祛风为主，现在也取得了很好的效果。病情到了中期，表现出肺热、咳嗽为主，咳嗽都是黄痰，用甘寒清热。后期注重益气养阴。
奥密克戎并不可怕，但它的中医证候特点确实有所不同，以往的新冠病毒我们叫“湿毒疫”，是一种“湿邪”，湿毒蕴肺是其核心的特点。但“奥密克戎”是外感风寒，风束肺卫，“风邪”特征非常明显，患者头疼、发热、咽疼，鼻塞、流清鼻涕，咳嗽、少痰，有痰的也是白痰。
中医药针对奥密克戎治疗效果突出
中医药在奥密克戎的治疗中，将会发挥更大的作用，这是基于前期治疗的经验，特别是境外治疗取得了比较好的效果，改善症状明显，尤其是发热、咽痛、咳嗽这些症状改善非常明显。
此外，它的转阴时间比较快，复阳比较少，转重率比较低，所以这表明，在以往的中医治疗中体现出的疗效这次依然突出，中医药的治疗效果还是比较好。
奥密克戎就是“大号感冒”？疫苗还是要打 不能掉以轻心
此次奥密克戎病毒症状不是太重，有人说就是大号感冒。张伯礼院士表示，还是不一样的，是不恰当的。虽然它传染性强、症状比较轻，但是它有没有后遗症，现在还不清楚，根据国外的.数据分析，新冠肺炎的后遗症还是比较多的，远远高于流感，所以“干脆放开”“群体免疫”的做法是不负责任的。“动态清零”我们已经坚持了2年，是成功的。国外有很多病人出现了持续症状，也就是后遗症，一般的流感不会出现这样的症状。而且，跟原来的基础病、个体免疫状况都有一定关系。所以不能掉以轻心。疫苗还是要打，在防治重症、降低死亡率的作用上依旧很强。
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——全球最顶级的八款香水3篇
全球最顶级的八款香水1
Clive Christian 克莱夫基斯汀
世界上最贵的香水，非Clive Christian莫属。 这一英国著名的香水品牌，从成立之日就专门为英国上流社会服务，还因一款为维多利亚女王特质的香水，被特许用起皇冠作为其标志。 如今，即使是其旗下的普通香水，也要2000多美金，由于用料上乘，每年只有1000瓶的产量，注定是香水界的法拉利，只能被少数人拥有。
Annick Goutal 安霓古特
由法国时装模特兼钢琴家Goutal与1981年创立的同名沙龙香水品牌。 电影明星和王室家族成员都是这种极品香水的崇拜者。 Annick Goutal 制作的香水瓶和那四处散发的迷人芬芳搭配得完美无缺。
Penhaligons 潘海利根
这一来自英国的高级香水品牌，1860年由女王御用香氛师Penhaligons创立，拥有两个传承已久的皇家认证，分别由爱丁堡公爵与1956年和威尔斯亲王与1988年颁赠。Penhaligons香水颜色缤纷，香水瓶设计高贵独特，每一款都会在瓶颈口配一只蝴蝶结，典雅大方。
Acqua Di Parma 彭玛之源
彭玛之源始于1916年，意大利文化名城帕尔马，他们的创始人想把阳光充足的地中海风情变成香水，开创了著名的有着柑橘清香的colonia克罗尼亚古龙水，在此之前，最流行的男士香水都来自于德国，colonia克罗尼亚古龙水代表着一个全新时代的到来。 上个世纪，Acqua Di Parma 凭借其独特的魅力荣登“时代之水”的宝座，好莱坞众多明星表示过最钟爱的就是colonia克罗尼亚古龙水。
Creed 克雷德
创始于1760年的Creed，是年代久远却依然备受人们青睐的香水之一。 Creed始终坚守古老的香薰蒸馏技术，严格选用顶级香料，优雅与疯狂并存，是欧美皇室、政要、明星最爱的奢侈品香水。 Creed香水一年只接15个私人订制，三万美金起价，客户需要在5年内最少续单一次。 250多年来，Creed香水子承父业代代相传， 到如今已开发了240款私人订制及公开发售的香型，每一款都是传奇。
Floris 馥丽士
和其他顶级香水一样，Floris也有着别人无可比拟的辉煌历史，创始人1730年就在杰明街89号开始了香水设计，因为一款选用了玫瑰和天竺葵香料调配的香水奠定了它在香水界的地位。 历经八代，该品牌依然由其家族经营着。 现在，Floris是英国女王*香水和查尔斯王子*洗漱用品。 除了香水之外，Floris现在也提供一些香薰、润肤产品和香皂之类，可谓英国传统时尚文化的代表。
Baccarat巴卡拉
每逢香水品牌或时装品牌发布价值较高的限量版，都会向巴卡拉订购水晶香水瓶。1998年，这家享誉世界的宝石质造公司也推出了三款自己的专属香水。而巴卡拉底比斯的神圣眼泪是其中最为珍贵的一款，喷一下就挥发掉149.6元，堪称“液体钻石”。
据说，这一品牌只使用天然的原料，例如从五公斤玫瑰花瓣中提炼出一滴精油，因此做出来的香水极其昂贵。闻过的.人说，它的味道独有一种埃及的神迷韵味，外形也做成金字塔的样子，这种异域风情更为它增添了一丝神秘感。
Bombshell Fantasy维多利亚的秘密
Bombshell Fantasy香水是在维多利亚的秘密2012年内衣秀场上同Fantasy Bra一起面世的，香水瓶上有黄金、钻石、红蓝宝石的镶嵌，另外还加上了一个精致手工雕琢的碧玺蝴蝶。相传为了制作这个系列，维多利亚的秘密公司曾在全世界范围内寻找超过15000颗宝石，以找到最完美的颜色、大小和形状来制作，灵感来源于盛开着五彩缤纷花朵和天使居住着的梦幻花园，无论是造型还是价格，都堪称梦幻!
克莱夫基斯汀、安霓古特、潘海利根、彭玛之源、克雷德、馥丽士等品牌可以说是最顶级的香水品牌，而巴卡拉是法国的水晶制品公司，其香水巴卡拉底比斯的神圣眼泪香水堪称“液体钻石”，喷一下就挥发掉149.6元。而最贵的香水是于2012年维多利亚内衣秀场上一起面世的维多利亚的秘密香水，瓶上镶嵌了数万颗珠宝。
全球最顶级的八款香水2
好闻的香水有哪些
第一款：爱马仕尼罗河花园选择香水
首先给大家分享的第一款好问的香水是爱马仕尼罗河花园，这一款香水闻上去有一种酸酸的、非常的轻盈的味道，非常的沁人心脾，味道也不会很浓重，也不会很腻。总之这一款香水就是感觉整个人都被一种酸酸的味道包围着，非常的独特好闻。这款香水的主要的香调是一花香和果香为主的，然后前调是葡萄柚、番茄、芒果还有胡萝卜，中调是橙子、牡丹、风信子、香蒲、莲花，最后后调是劳丹脂、鸢尾花、肉桂、麝香还有一味焚香。所以这一款香水的主要香调大部分都是果香和花香，酸酸的味道非常好闻。所以这是给大家推荐的第一款好闻的香水。
第二款：宝格丽大吉岭茶原版香水
给大家推荐的第二款好闻的香水是宝格丽大吉岭茶原版，这款香水也是非常多的时尚博主推荐过的，虽然这一款香是男香，但是现在主要是女孩子使用这一款香。这一款香水的味道就属于比较新鲜的那一种，会给人一种嚣张的感觉。那么这款香的前调有薰衣草、橘子、肉豆蔻、香柠檬、橙花、茶叶，中调是有胡椒、康乃馨、鸢尾花、仙客来、芫荽，芫荽其实就是我们*常说的香菜，然后后调是琥珀、麝香、雪松、香根草、橡木苔。所以大家不难看出，这一款香水的香调主要是以木香、果香、花香为主，所以这一款香也十分好闻的一款香水，喜欢的朋友可以自己去了解一下。
第三款：帕尔马之水加州桂桃金娘
给大家推荐的第三款香水是帕尔马之水加州桂桃金娘，这一款香水也是非常好闻的一款香水，闻上去非常的清爽、干净，就感觉是刚刚洗完澡之后的那种舒爽的感觉，非常的沁人心脾。争议上的香味就好像是一股清风一样，还会带着变化的多种的香味。这款香水的前调有桃金娘、罗勒、柠檬、香柠檬，都是非常清爽的味道。中调比较简单就是玫瑰、茉莉和海盐这三种，最后的后调就只有乳香脂这一个香调。所以这一款香水的香调主要就是木质的馥奇香调。非常清新独特的味道，所以喜欢这种香味的朋友可以去了解一下。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇（扩展7）
——国内发布首款无针疫苗注射机器人3篇
国内发布首款无针疫苗注射机器人1
很多人害怕打针，未来疫苗的接种能不能不使用针头？第一财经记者日前见证了一款无针头疫苗接种机器人注射疫苗的模拟场景。机器人会拿起一个装有药剂的小瓶，并使用其摄像头传感器识别被接种者的身体，自由旋转机械臂的角度，从而找到最适合的接种部位。
这款机器人是由同济大学副教授齐鹏团队设计研发的，应用人体三维模型识别算法及自适应机器人技术，结合机电一体化无针注射器设计，联合多家技术企业和医工交叉创新*台，共同开发了一款全自动无针头疫苗注射机器人，这也是国内首次发布此项完整技术验证方案。
无针头疫苗注射已经在一些国家开始应用，利用压力源产生的瞬间压力，推动药剂经过一个极细的喷嘴，形成射流，高速穿过皮肤直接进入到治疗部位。去年9月，印度批准了一款DNA疫苗ZyCoV-D，也是通过无针装置给药。
但是此类疫苗注射机器人在全球才刚刚兴起。去年11月，加拿大初创公司Cobionix宣称，他们研制出了全球首款能注射疫苗的机器人，能以自主、无痛且无针头方式注射疫苗。
齐鹏向第一财经记者介绍称，该团队研发的自动疫苗注射机器人可自动识别人身上指定的疫苗注射位置，如常用的人体上肢三角肌部位。目前，人体三维模型识别算法，通过一个简单的三维点云相机对人体进行拍摄，即可快速自动拟合完整的人体三维模型。人体模型由数千个特征点组成，每一个点对应人体身上一个特定部位。通过指定该特征点或特征点的集合，机器人可快速准确定位人体疫苗注射部位。
他还介绍称，针对疫苗注射的医院应用场景，目前该机器人注射系统采用气压驱动技术，优点是适合快速的连续注射。药液注射可以在半秒内完成，注射的精度可精确到0.01mL，可适用于不同的疫苗对注射剂量的要求；还有注射深度调节功能，可适用于皮下或肌肉注射的不同种类疫苗。
“我们的设想是，未来这台机器人可以布局到大规模的医院中进行使用，或者把它布局到社区诊所，以及一些紧急情况或者是在一些流动的疫苗注射车中进行布局，这样的话就能够更方便地进行疫苗的注射。”齐鹏表示。
尽管机器人在医疗健康领域的应用潜力巨大，但目前这款无针疫苗注射机器人仍在原型机阶段，它在临床上的安全性和有效性需要通过对照试验进行验证。
对此，齐鹏告诉第一财经记者：“后期我们要进一步地进行临床验证，把这个产品真正推向市场。但由于无针头疫苗的技术研发已经进行了多年，所以临床试验的过程也会相对较快。”他还称，下一步将寻求将这一技术转化落地。
齐鹏表示，未来医疗机器人将是医护人员的标配，随着机器人在医疗领域解决方案越来越成熟，应用越来越广泛，对于减轻医疗人员的负担将有重要意义。
此外，在*心血管创新俱乐部（CCI）的支持和推动下，齐鹏团队在医疗机器人方面一直通过医工结合进行创新，并在疫情中开发了很多应用场景。去年疫情中，齐鹏团队还研发了一种静脉采血机器人。
不过也有医生对第一财经记者表示，目前的机器人仍然是按照人使用的器械设备进行设计的，在流程和效率方面与医护人员操作相比，并不具有优势。“未来医疗机器人领域一定会出现颠覆性的变革，从设计开始，就完全适应机器人来操作。”一位临床医生告诉第一财经记者。
国内发布首款无针疫苗注射机器人2
对不少人来说，打针是从小到大的噩梦之一。未来是否能够无针注射疫苗？同济大学的这个团队帮你圆梦！
日前，由同济大学副教授齐鹏所带领的团队正式发布了一款全自动无针头疫苗注射机器人，该项目基于世界领先的人体三维模型识别算法及自适应机器人技术，结合机电一体化无针注射器设计，联合多家技术企业（非夕科技、北京快舒尔医疗技术有限公司）和*心血管医生创新俱乐部（CCI）共同开发完成，是国内首次发布此项完整技术验证方案。
这款机器人被命名为“后羿”。据齐鹏介绍，这一名字蕴含着两重含义：“一方面，我们已经进入了后疫情时代，‘后羿’是‘后疫’的谐音，而疫苗是我们抵抗病毒的一大重要方式；另一方面，‘后羿’是我们传统神话中的射日英雄，将无针注射机器人命名为后羿，也可以突显出这一技术的有效性和准确性。”
无针注射，不仅打得准，还可以降低痛感
无针注射，打得准吗，会疼吗？齐鹏介绍，该自动疫苗注射机器人可自动识别人身上指定的疫苗注射位置，如常用的人体上肢三角肌部位。
注射过程大体分为三步。首先，该自动疫苗注射机器人，通过一个简单的三维点云相机对人体进行拍摄，快速自动拟合人体对应部位的三维模型，准确识别疫苗注射部位及注射角度。同时，七轴力控自适应机械臂具备高精度、快速响应的力控性能，应用高精度力控贴合算法，能够确保注射器末端垂直紧密贴合注射部位，提升注射效果，降低痛感体验。
然后，机器人的无针注射部分，能够通过高压的水柱，推动药剂经过一个极细的喷嘴，形成射流，高速穿过皮肤直接进入到治疗部位。药管是无菌一次性使用，在药液注射后丢弃，保证使用安全。
他还介绍称，针对疫苗注射的医院应用场景，目前该机器人注射系统采用气压驱动技术，优点是适合快速的连续注射。药液注射可以在半秒内完成，注射的精度可精确到0.01mL，可适用于不同的疫苗对注射剂量的要求。同时，它还有注射深度调节功能，可适用于皮下或肌肉注射的不同种类疫苗。注射器头部与皮肤表面贴合越密切、接触角度越垂直，则注射效果越好、痛感越小。
*医护人员双手，医疗机器人应用场景广阔
事实上，无针注射并非全新概念。比如，去年9月，印度批准了一款DNA疫苗ZyCoV-D，也是通过无针装置给药。
记者了解到，无针注射的模式能够显著降低注射者对于针头的恐惧感，以及针头所带来的疼痛感。但这样的无针注射仍然存在着一个问题：于人体表面具备一定的柔性、且人体形态各异，使用机器人实现贴合密切、接触角垂直的无针注射对机器人控制能力的要求较高。因此，此前无针注射的技术，并未得到广泛普及。
此次同济大学齐鹏团队所开发的全自动无针头疫苗注射机器人，在传统的需要人来操控的"无针注射的基础上，加入了医疗机器人的元素，使得注射这一过程真正实现了自动化。
谈及为何开发无针注射机器人时，齐鹏表示：“研究医疗机器人，要关注临床应用的需求，在疫情期间，我们发现了很多在医院中可以通过自动化技术来完成的工作。”
在业内人士看来，自主智能无针疫苗注射机器人概念的推出，打开新世界的大门，全自主智能化且高精准度的操作流程，打破常规的固化思维，在真实世界中的应用场景之广泛。此项创新技术在医疗领域的运用可谓不言而喻。
“医疗机器人在国内有很大的需求，在医院中有很多的应用场景。机器人的诞生，可以*医护人员的双手，让重复性高的打针工作不再成为他们的负担，可以把精力和时间花在更具难度和人力需求更大的地方，提升其工作效率和质量，救助更多患者。”齐鹏告诉记者，团队希望通过医疗机器人能够更好地服务医生，帮助患者。“让科技惠及大众，让创想照亮现实，这是非常有意义的事情。”
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇（扩展8）
——新冠肺炎疫情作文
新冠肺炎疫情作文1
2020年伊始，春风还未吹遍祖国大地，有一种叫作“新型冠状病毒”的家伙，却猝不及防地来到了我们身边，成了不速之客。这个特殊的春节，注定意义非凡，对于每个孩子来说亦是如此。
人感染新型冠状病毒所致的肺炎，起初为发热、乏力、干咳，逐渐出现呼吸困难等症状，这种病毒之前从未在人体中被发现，它具备人传染人的能力，因此做好自我保护工作非常重要，远离那些有呼吸道症状的感染人群。但是，有一群人他们不惧怕新型冠状病毒，他们不畏被感染的风险，顶风而上，他们就是伟大的“逆行者”。
他们主动请缨战斗在抗击“新型冠状病毒”的最前线，他们在春节期间放弃与家人团聚的机会，为抗击“新型冠状病毒”守护中华儿女冒着生命危险逆流而上，望着他们义无反顾的背影，向他们致敬，愿他们早日打赢这场战役，*安的回到家人身边。
在这新春佳节之际，他们分别家人，披上铠甲，以义无反顾的决心和战无不胜的信心迎险而上，他们是最美逆行者，最伟大的背影，相信他们一定能够战胜这场疫情而*安归来！
新冠肺炎疫情作文 篇2
美，并不都是长发飘飘，浓妆艳抹，打扮的时尚潮流。在困难中逆行，在别人需要帮助时第一时间帮助他，这，也是一种美。
2020年初，因为新型冠状病毒所引发的一场没有硝烟的战争，让多少家庭破碎，陷入痛苦之中。人们恐慌、害怕、担心，让气氛十分紧张。可就算这样，却任然有人不顾自身安危，离开家人，冲向一线，挺身救助那些被感染的病人。他们，就是白衣战士。
当接到上级通知时，他们毫不犹豫的写下了请战书，和同伴们印下了指纹。告别家人，目光坚定的冲向了一线。其实，在这些白衣战士中，大部分都是90后，在2003年抗击非典时，他们受到了保护，而在今天，他们也像当年抗击非典的战士们一样，主动请缨，放弃了自己那美丽的容貌，剃掉了那长而美丽的秀发，戴上了闷热的防护口罩，穿上了厚重的`防护服，来到病房救助病人。
为了节约防护资源，他们5、6个小时不出来，凭着惊人的毅力与信念，不吃不喝，“多待一个小时，就可以多节省一套防护服。”这是他们的信念。在同事和病人们的极力劝说下，他们走出病房，脱下防护服，摘下口罩，一道道血印子深深地刻在了他们的脸上，但他们却并没有一句怨言。
感谢这些逆行者的付出，加油！白衣战士！
新冠肺炎疫情作文 篇3
在2020年的春节来临之际，一场不见硝烟，不闻炮响的战争打响了，不宣而战。“新型冠状病毒”这个令人谈虎色变的字眼，跳跃到了我们眼前，这是生命与病毒的对抗。
有这样一群人，他们是人群中的逆行者，他们向人们相反的地方坚定地走去，他们是最美的逆行者，他们的名字叫白衣天使。
我们在家也不例外。妈妈说少出门，一定要出门的话必须戴好口罩，回来一定洗手，消毒。要多喝水，多运动，多吃蔬菜水果，保持身体健康，提高免疫力，不让病毒轻易入侵。而且，我们小区也采取了很多措施，封住其它出入口，只留一个，尽职尽责的保安叔叔都会给每一个要进小区的人量体温，保洁阿姨也天天给电梯间消毒。所有的这些，都是为了不给白衣天使们增加负担。
最美的逆行者，期待人间再也没有病痛与伤害，愿你们，英雄没有用武之地。作为当代少先队员的我，要向最美逆行者学习，致敬！